غرف الاستقرار الدوائي ASLI من أجل مدة الصلاحية، التعتيق المتسارع، ICH Q1A
إن العاملين في صناعة الأدوية يدركون أهمية اختبار الأدوية والأدوية المخزنة في غرف الصناعة.
سواء كان الاختبار الخاص بك للبحث والتطوير أو التجارب السريرية أو الاستقرار المستمر، فإن غرف الاستقرار لدينا توفر بيئة مستقرة مكيفة لدرجة الحرارة/الرطوبة لتشغيل خالي من القلق مع نظام تحكم سهل الاستخدام ويوفر لك الوقت.
| المدى الطويل: متوسط: معجل: | 2-8 درجة مئوية، 25 درجة مئوية/60% رطوبة نسبية، 25 درجة مئوية/40% رطوبة نسبية، 30 درجة مئوية/35% رطوبة نسبية أو 30 درجة مئوية/65% رطوبة نسبية 30 درجة مئوية/65% رطوبة نسبية 40 درجة مئوية/75% رطوبة نسبية، 25 درجة مئوية/60% رطوبة نسبية |
تم تصميم غرفة اختبار ثبات المستحضرات الصيدلانية ASLI بشكل مثالي لتلبية المتطلبات العالية لدراسات الثبات والاختبارات المناخية. غرف الاستقرار ASLI تم تطويرها خصيصًا لتلبية متطلبات استقرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية/ICH مما يؤدي إلى تحكم استثنائي وتوحيد لكل من درجة الحرارة والرطوبة. تتميز غرفة اختبار استقرار المستحضرات الصيدلانية ASLI بميزات أمان متنوعة، وأجهزة إنذار صوتية ومرئية، وبرنامج 21 CFR الجزء 11 ومجموعة واسعة من الخيارات، وهي الخيار الأكثر تفضيلاً لدراسات الاستقرار. تنتج كل غرفة اختبار ثبات المستحضرات الصيدلانية ASLI بشكل متكرر الظروف المطلوبة والسلامة الهيكلية التي تحافظ على عمل الغرفة بشكل صحيح خلال سنوات من دورات الاختبار الصعبة ومعدات القياس التي تسجل جميع بيانات الاختبار بدقة.
